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ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया के एक विशेषज्ञ पैनल ने जाइडस कैडिला की तीन खुराक वाली कोविड-19 वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी की सिफारिश की है। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की कोविड-19 पर विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने गुरुवार को जाइडस कैडिला द्वारा जमा किए गए आवेदन पर विचार किया और इसके तीन खुराक वाले कोरोना वायरस वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग को मंजूरी दी। अनुशंसित।
इस सिफारिश को अंतिम मंजूरी के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) के पास भेजा गया है। अहमदाबाद स्थित फार्मा कंपनी ने वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग की अनुमति के लिए 1 जुलाई को डीसीजीआई को आवेदन किया था। कंपनी ने कहा कि उसने 50 से अधिक केंद्रों में अब तक का सबसे बड़ा क्लिनिकल परीक्षण किया है।
यह किसी भारतीय कंपनी द्वारा विकसित दुनिया का पहला एंटी-कोरोनावायरस संक्रमण डीएनए वैक्सीन होगा और देश में उपयोग के लिए छठा वैक्सीन होगा। इससे पहले सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, रूस के स्पुतनिक वी और अमेरिका के मॉडर्न एंड जॉनसन एंड जॉनसन के टीके का इस्तेमाल किया जा रहा है।
यह टीका एक प्लास्मिड डीएनए-आधारित ZycoV-D, सुई-मुक्त इंजेक्टर का उपयोग करके दिया जाता है। कैडिला हेल्थकेयर के प्रबंध निदेशक शरविल पटेल ने कहा कि अगर इसे मंजूरी मिल जाती है, तो इससे न केवल वयस्कों को फायदा होगा, बल्कि यह 12 से 18 वर्ष की आयु के किशोरों के लिए भी प्रभावी होगा।
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